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產(chǎn)品名稱:硝酸還原酶(NR)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品型號:BC0085

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點(diǎn):硝酸還原酶(NR)活性檢測試劑盒
測定意義:NR( EC 1.7.1.3)廣泛存在于植物中,是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶,也是誘導(dǎo)酶,對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。

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BC0085硝酸還原酶(NR)活性檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

硝酸還原酶(NR)活性檢測試劑盒

 

產(chǎn)品英文名:  Micro Nitrate Reductase(NR)Assay Kit

產(chǎn)品貨號:BC0085       產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣          產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:580
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字:  硝酸還原酶檢測試劑盒|NR檢測試劑盒|硝酸還原酶|試劑盒

簡要介紹:
NR廣泛存在于植物中,是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶,也是誘導(dǎo)酶,對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。
    NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ+NADH+H+→NO2ˉ+NAD++H2O ;產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下,與對氨基ben磺酸及α-萘胺定量生成紅色偶氮化合物;生成的紅色偶氮化合物在540 nm有大吸收峰,可用分光光度法測定。


產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容:
誘導(dǎo)劑儲備液:液體100mL×1瓶,4℃保存。
提取液:液體60mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體10mL×1瓶,-20℃保存。
試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存。臨用前加入2mL提取液溶解,可分裝后-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
試劑三:液體2mL×1瓶,4℃保存。
試劑四:粉劑×1瓶,-20℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水溶解,可分裝后-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
試劑五:液體8mL×1瓶,4℃保存。(如出現(xiàn)結(jié)晶析出,60 水浴溶解后使用)
試劑六:液體8mL×1瓶,4℃保存。
標(biāo)準(zhǔn)品:NaNO2標(biāo)準(zhǔn)儲備液1mL,10μmol/mL,-20℃保存。臨用前用蒸餾水稀釋0.2μmol/mL。
誘導(dǎo)劑應(yīng)用液的配制:用時將誘導(dǎo)劑儲備液用水稀釋10倍,即取10mL誘導(dǎo)劑儲備液加90mL蒸餾水,充分混勻。
產(chǎn)品說明:
NR EC 1.7.1.3廣泛存在于植物中,是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶,也是誘導(dǎo)酶,對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。
NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ+NADH+H→ NO2ˉ +NAD+H2O;產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下,與對氨基ben磺酸α-萘胺定量生成紅色偶氮化合物;生成的紅色偶氮化合物在540 nm有大吸收峰,可用分光光度法測定。
需自備的儀器和用品:
      可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣品測定的前處理
1、取適量誘導(dǎo)劑于燒杯中,將新鮮標(biāo)本洗凈,濾紙吸干,放入誘導(dǎo)劑應(yīng)用液中(淹沒即可),浸泡2h,取出樣本,濾紙吸干后,-20冷凍30min,取出樣本,濾紙吸干。(根據(jù)需要進(jìn)行誘導(dǎo)處理)
2、稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液,冰浴研磨,4000g,4離心10min,取上清置冰上待測。
二、測定步驟
1、分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長540nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測定(在EP管中加入下列試劑)

試劑名稱(μL)加樣孔
測定管對照管標(biāo)準(zhǔn)管空白管
樣本5050--
標(biāo)準(zhǔn)溶液--50-
雙蒸水---50
試劑一180180180180
試劑二20-2020
混勻后,37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴30min
試劑三20202020
試劑二-20--
4000g 常溫離心10min,取上清液。
上清液80808080
試劑四20202020
試劑五50505050
試劑六50505050

 混勻,顯色20min,520nm下比色,分別記為A測定、A對照、A標(biāo)準(zhǔn)、A空白。計算ΔA=A測定-A對照,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白
    注意:空白管只需測一次。
三、NR活性計算:
(1)按樣本鮮重計算:
單位定義:每小時每g鮮重樣品中催化產(chǎn)生 1μmol NO2ˉ的量為一個 NR活力單位。
NR(U/g 鮮重)=ΔA÷(ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V提取÷W÷T =0.4×ΔA÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W。
(2)按樣本蛋白濃度計算:
單位定義:每小時每mg組織蛋白催化產(chǎn)生 1μmol NO2ˉ的量為一個 NR活力單位。
NR(U/mg prot)==ΔA÷(ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V樣品÷(V樣品×Cpr)÷T=0.4×ΔA÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr。
V樣品:吸取樣本體積,0.05mL;V提?。杭尤胩崛∫后w積,1mL;T:反應(yīng)時間,0.5h;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g;C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)液濃度,0.2μmol/mL。
注意事項
1、當(dāng)測定的吸光值大于1.2或者ΔA大于0.8時,建議將上清液稀釋后測定。
2、ΔA測定過?。ㄐ∮?.01),可延長反應(yīng)時間(水浴時間)。

相關(guān)文獻(xiàn):
《FIP1 Plays an Important Role in Nitrate Signaling and Regulates CIPK8 and CIPK23 Expression in Arabidopsis》 作者:Chao Wang, Wenjing Zhang, Zehui Li, Zhen Li, Yingjun Bi, Nigel M. Crawford and Yong Wang 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.716 PMID:
《Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants》 作者:Fei Ding, Qiannan Hu, Meiling Wang and Shuoxin Zhang 期刊:International Journal of Molecular Sciences 影響因子:4.183 PMID:30558146
《The trehalose-6-phosphate synthase TPS5 negatively regulates ABA signaling in Arabidopsis thaliana》 作者:Lianfu Tian,Zijing Xie,Changqing Lu,Xiaohua Hao,Sha Wu,Yuan Huang,Dongping Li,Liangbi Chen 期刊:Plant Cell Rep. 影響因子:3.499 PMID:30963238

硝酸還原酶(NR)活性檢測試劑盒

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