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產(chǎn)品名稱:卡托普利 酶抑制劑

產(chǎn)品型號:C7510

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:卡托普利 酶抑制劑
用途:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留

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C7510卡托普利 酶抑制劑的詳細(xì)資料:

卡托普利 酶抑制劑

有效期2年
USP Grade
溶解性50 mg/mlWater
英文名稱Captopril
CAS62571-86-2
分子式C9H15NO3S
分子量217.28
儲存條件RT
純度≥99.0%
外觀(性狀)白色粉末

 

用途:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間(僅供參考)。

 

有效期2年
USP Grade
溶解性50 mg/mlWater
英文名稱Captopril
CAS62571-86-2
分子式C9H15NO3S
分子量217.28
儲存條件RT
純度≥99.0%
外觀(性狀)白色粉末

 

用途:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間(僅供參考)。

相關(guān)文獻(xiàn):

《Salvanic acid B inhibits myocardial fibrosis through regulating TGF-β1/Smad signaling pathway》 作者:Hongyan Gao,Zhe Bo,Qin Wang,Ling Luo,Haiyi Zhu,Yi Ren 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:30553195
 

卡托普利 酶抑制劑

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