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產(chǎn)品名稱:5-氟尿嘧啶 核酸堿基

產(chǎn)品型號:F8300

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:5-氟尿嘧啶 核酸堿基
5-氟尿嘧啶類抗腫瘤藥物是一類廣譜抗腫瘤藥物,通過多種途徑、多種代謝產(chǎn)物來干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝,主要途徑:5-氟尿嘧啶在腫瘤細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5 F-dU舊),可與還原型四氫葉酸及胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)以共價結(jié)合形成三元復(fù)合物,使TS酸失活,進(jìn)而抑制DNA的合成,從而達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞增殖的目的。

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F83005-氟尿嘧啶 核酸堿基的詳細(xì)資料:

5-氟尿嘧啶 核酸堿基 

有效期2年
溶解性50mg/ml 1M NaOH
別名5-氟尿嘧啶;雙喃呋啶;5-氟脲嘧啶;
英文名稱5-Fluorouracil
CAS51-21-8
分子式C4H3FN2O2
分子量130.08
儲存條件2-8℃
純度98.0-102.0%
外觀(性狀)白色粉末
單位

5-氟脲嘧啶簡稱氟脲嘧啶,為嘧啶類抗代謝藥屬于抗腫瘤藥,本品僅用于生化研究。

 

5-氟尿嘧啶原理:
5-氟尿嘧啶類抗腫瘤藥物是一類廣譜抗腫瘤藥物,通過多種途徑、多種代謝產(chǎn)物來干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝,主要途徑:5-氟尿嘧啶在腫瘤細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5 F-dU舊),可與還原型四氫葉酸及胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)以共價結(jié)合形成三元復(fù)合物,使TS酸失活,進(jìn)而抑制DNA的合成,從而達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞增殖的目的。
該藥主要為s期特異性藥物,但其在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶核苷(5-FUR)后,也能摻入RNA中干擾蛋白合成,故對其他各期細(xì)胞也有作用。5-氟尿嘧啶作為一種抗癌藥物,它對多種腫瘤有抑制作用,但缺點是服藥有效劑量與中毒量相近,在殺死癌細(xì)胞的同時也使正常細(xì)胞嚴(yán)重受損。

參考溶解度:20mg/ml DMSO*溶解

相關(guān)文獻(xiàn):

《Knockdown of PHGDH potentiates 5-FU cytotoxicity in gastric cancer cells via the Bcl-2/Bax/caspase-3 signaling pathway》 作者:Yunli Zhang, Litao Yang, Guangou Dai, Hu Cao 期刊:International Journal of Clinical and Experimental Pathology 影響因子:0.205 PMID:
《Effects of Heat Treatment on the Structural Characteristics and Antitumor Activity of Polysaccharides from Grifola frondosa》 作者:Hai-yu Ji,Pei Chen,Juan Yu,Ying-ying Feng,An-jun Liu 期刊:Applied Biochemistry and Biotechnology 影響因子:2.14 PMID:30536035
《A novel core-shell nanofiber drug delivery system intended for the synergistic treatment of melanoma》 作者:Li-Fang Zhu,Yufei Zheng,Jiannan Fan,Yuanfa Yao,Zeeshan Ahmad,Ming-Wei Chang 期刊:European Journal of Pharmaceutical Sciences 影響因子:3.532 PMID:31302215
 

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5-氟尿嘧啶 核酸堿基 

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