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產(chǎn)品名稱:Solarbio-瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

產(chǎn)品型號:D1200-100

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:Solarbio-瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒
本試劑盒采用可以高效、專一結(jié)合的DNA硅基質(zhì)材料和*的緩沖液系統(tǒng),從TAE或TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA段,同時除去蛋白質(zhì)、其他有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)??苫厥?00bp-10kb大小的片段,回收率大于80%(小于100bp和大于100kb的DNA段回收率為30-50%)。

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D1200-100Solarbio-瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒的詳細(xì)資料:

貨號名稱規(guī)格價格
D1200-50瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒50T150.00
D1200-100瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒100T280.00

Solarbio-瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

本試劑盒采用可以高效、專一結(jié)合的DNA硅基質(zhì)材料和*的緩沖液系統(tǒng),從TAE或TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA段,同時除去蛋白質(zhì)、其他有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)??苫厥?00bp-10kb大小的片段,回收率大于80%(小于100bp和大于100kb的DNA段回收率為30-50%)。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。
注意事項:在使用本試劑盒前請閱讀此注意事項。
1. 電泳前好更換成新的電泳緩沖液,以免影響電泳和回收效果。
2. 如下一步實驗要求較高,則應(yīng)盡量使用TAE電泳緩沖液。
3. 切膠時,紫外照射時間應(yīng)盡量短,以免對DNA造成損傷。
4. 回收小于100bp和大于100kb的DNA段時,應(yīng)加大溶膠液的體積,延長吸附和洗脫的時間。
5. 回收率與初始DNA量和洗脫體積有關(guān),初始量越少、洗脫體積越小,回收率越低。
6. 如非指明,所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。
操作步驟: (使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶體上的標(biāo)簽。)
1、瓊脂糖凝膠電泳后,將單一的目的DNA條帶從瓊脂糖凝膠中切下(盡量切除多余部分),放入干凈的離心管中,稱取重量。
2、向膠塊中加入3倍體積溶膠液(如果凝膠重為0.1g,其體積可視為100ul,則加入300ul溶膠液),50-55℃水浴放置10min,期間不斷溫和地上下翻轉(zhuǎn)離心管,以確保膠塊充分溶解。
注意:溶膠時,如果溶膠液變?yōu)榧t色(正常情況下為淡黃色),可向含有DNA的膠溶液中加入10-30ul 3M醋酸鈉(pH5.2)將膠溶液調(diào)為淡黃色,否則將會影響DNA與吸附柱的結(jié)合,影響回收效率。
3、將上一步所得溶液加入一個吸附柱中(吸附柱放入收集管中),12000rpm離心30-60秒,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放入收集管中。
注意:膠塊*溶解后好將膠溶液溫度降室溫再上柱,因為吸附柱在較高溫度時結(jié)合DNA的能力較弱。
4、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm離心1min,棄廢液,將吸
附柱放入收集管中。
5、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
6、12000rpm離心2min,盡量除去漂洗液。將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,防止漂洗液中的乙醇影響后續(xù)的實驗。
7、將吸附柱放入一個干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加適量經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,室溫放置2min,12000rpm離心1min。

Solarbio-瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒
注意:1)、為了增加回收效率,可將得到的洗脫液重新加入吸附柱中,12000rpm再次離心1min。
2)、洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于30ul,體積過小影響回收效率。
3)、洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響,若用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5之間。
8、DNA產(chǎn)物-20℃保存。


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