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產(chǎn)品名稱:4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI

產(chǎn)品型號:D8200

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI
DAPI是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料。和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強(qiáng)20多倍的熒光。和EB(ethidium bromide)相比,對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。

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D82004',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI的詳細(xì)資料:

4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI

有效期3年
溶解性1 mg/mL in water
別名2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride
英文名稱DAPI,4’,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI)
CAS28718-90-3
分子式C16H15N5·2HCl
分子量350.25
儲存條件2-8℃
危險代碼R:36/37/38 S:26-36
純度HPLC≥90%
外觀(性狀)黃色粉末
單位

DNA鏈熒光染色。

 

DAPI是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料。和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強(qiáng)20多倍的熒光。和EB(ethidium bromide)相比,對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。

DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。

DAPI的大激發(fā)波長為340nm,大發(fā)射波長為488nm;DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,大激發(fā)波長為364nm,大發(fā)射波長為454nm。

本DAPI溶液用水配制,加熱有助于溶解。

用于細(xì)胞核染色時,推薦的DAPI工作濃度為0.5-10μg/ml。

運(yùn)輸與保存方法
常溫運(yùn)輸。粉末在室溫下穩(wěn)定,需避光儲存。
注意事項
1)DAPI對人體有一定刺激性,請注意適當(dāng)防護(hù)。
2)熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。
3)為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
4)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
配制母液
用雙蒸水溶解,終濃度為1mg/ml。本產(chǎn)品不可以用緩沖液直接溶解。-20℃可保存1年,建議分裝保存,避免反復(fù)凍融。
使用方法
1.配制工作液:用雙蒸水或PBS稀釋母液,配制成所需要的工作的濃度(0.5-10μg/ml)。
2.固定的細(xì)胞或組織染色:
對于固定的細(xì)胞或組織樣品,固定后,適當(dāng)洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的后進(jìn)行。如果不需要進(jìn)行其它染色,則直接進(jìn)行DAPI 染色。
a)對于貼壁細(xì)胞或組織切片:加入適量DAPI染色液,覆蓋住樣品即可。
對于懸浮細(xì)胞:少加入待測染色樣品體積3倍的染色液,混勻。室溫放置3-5分鐘。
b)吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5分鐘。
c)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長360nm,發(fā)射波長460nm。
3. 活細(xì)胞或組織染色:
a)細(xì)胞培養(yǎng)物中加入適量DAPI染色液,約1/10細(xì)胞培養(yǎng)基體積,必須充分覆蓋住待染色的樣品。通常對于六孔板一個孔需加入1ml染色液,對于96孔板一個孔需加入100μl染色液。
b)在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10~20 分鐘。
c)用 PBS或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。

d)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長360nm,發(fā)射波長460nm。

4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI

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