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 組織標本處理的步驟：取材、固定、脫水、包埋、切片、染色-HE

組織標本的處理是簡單基本的工作程序，看起來簡單，認真做起來會有很多問題；

1、 取材的問題：厚度：3mm，大?。?/span>2x1.5cm；過厚過大固定不透，脫水不透，影響切片染色。

2、 固定液：常用福爾馬林，如果標本做免疫組化等其他實驗，用中性福爾馬林固定更好；

3、 固定液體量：要與標本容積比：1:9；不可將同一動物的內(nèi)臟放置在一個容器（常用的是試管），固定不透，夏天會發(fā)生腐敗細胞壞死自溶，不能區(qū)分是毒性作用所致還是溫度高所致。

4、 固定時間：小標本4-6H，大標本18-24H；固定時間不能過長，經(jīng)常有實驗室為了不同批動物，一起做后續(xù)實驗，把先前的標本放置在固定液中，以為固定了就行，做HE染色尚可，但會影響蛋白活性表達，做免疫組化等其他實驗，將會影響結果；因此，不能過長時間固定，對標本脫水包埋處理，包埋成蠟塊后，保存時間可以很長。

5、 特殊標本處理：骨骼要脫鈣處理，動物皮毛要去除，而且，要在活體時去毛。否則，動物的毛發(fā)將影響后續(xù)染色觀察。